Sindrome de Down

En nuestra ciudad, contamos con un verdadero pilar de apoyo y esperanza para las familias de personas con síndrome de Down: la Asociación Down Talavera. Esta asociación, que se ha convertido en una segunda familia para muchos, se dedica a proporcionar una amplia gama de servicios y recursos que son vitales para mejorar la calidad de vida y fomentar la inclusión social de las personas con síndrome de Down. ¿Qué es Down Talavera? Down Talavera es una organización sin ánimo de lucro formada por un equipo de profesionales comprometidos, voluntarios dedicados y familias que comparten una visión común: promover la inclusión, el desarrollo personal y la autonomía de las personas con síndrome de Down. Desde su fundación, la asociación ha trabajado incansablemente para crear un entorno donde cada individuo pueda alcanzar su máximo potencial. Funciones de la Asociación Cómo Te Ayudan Down Talavera se convierte en un apoyo fundamental para las familias desde el momento del diagnóstico. Al proporcionar un entorno acogedor y recursos especializados, ayudan a las familias a navegar por los desafíos que pueden surgir y a celebrar los logros y el progreso de sus seres queridos. La dedicación y la empatía de los profesionales de la asociación garantizan que cada miembro reciba el apoyo necesario para crecer y desarrollarse plenamente. En Qué Consiste Ser Parte de Down Talavera Ser parte de Down Talavera significa pertenecer a una comunidad que entiende y apoya incondicionalmente. La asociación ofrece: En resumen, Down Talavera es mucho más que una asociación; es un faro de esperanza y una red de apoyo vital para las personas con síndrome de Down y sus familias. Su trabajo incansable y su compromiso con la inclusión hacen de nuestra comunidad un lugar más comprensivo y acogedor para todos. ¿Cómo han ayudado las terapias a Hugo durante el tratamiento? Este año, la asociación de down Talavera, durante nuestra cena anual benéfica, mostraron un apoyo y cariño inmenso hacia Hugo y nuestra familia. Las terapias son esenciales para el bienestar y desarrollo de Hugo. Al principio, cuando recibimos el diagnóstico, decidimos alejarnos un poco de la asociación. Sentimos mucho miedo de tener contacto con más personas fuera de nuestro círculo íntimo. Además, el diagnóstico de Hugo llegó en octubre, una época en la que abundan los resfriados y otros virus, así que preferimos ser precavidos y mantenernos aislados. Sin embargo, al dejar la fisioterapia, Hugo comenzó a debilitarse. Entre la falta de movimiento y los efectos secundarios de los medicamentos, su salud se vio afectada. En abril, Hugo sufrió una trombosis que le dejó sin poder caminar, lo que nos hizo darnos cuenta de la importancia de las terapias. Así que volvimos con nuestra fisioterapeuta de siempre, Sara. Cuando Sara vino a evaluar a Hugo, él no podía caminar, no se sostenía sentado y ni siquiera podía levantar los brazos. Para nosotros, Sara ha sido una verdadera salvación. Queríamos irnos de vacaciones y la graduación de Hugo estaba programada para el 21 de junio. Le pregunté a Sara si Hugo podría caminar para entonces y ella me aseguró que sí. Aunque confiaba en ella, me costaba creerlo viendo lo mal que estaba Hugo. Sin embargo, con una sesión a la semana y las manos mágicas de Sara, Hugo está ahora mucho mejor. Su recuperación ha sido asombrosa. Además de Sara, también tenemos a Ana, nuestra logopeda, quien ha sido una gran luz en nuestro camino. Hugo quería comunicarse, pero debido a su síndrome de Down, le costaba hablar. Bajo la guía de Ana, empezamos a usar la lengua de signos, que Hugo comprendió rápidamente. Toda la familia aprendió los signos para poder entenderlo mejor y siempre acompañamos los signos con el lenguaje verbal hasta que él comenzó a soltarse y a hablar más. Hoy en día, las sesiones con Ana siguen siendo muy beneficiosas para Hugo, ayudándole a mejorar y reforzar su lenguaje. Las terapias no solo son vitales para el desarrollo de Hugo, sino que también nos brindan un respiro emocional, alejándonos por un rato de la constante preocupación por su enfermedad. Para Hugo, estos momentos son oportunidades de juego y diversión, lo cual es esencial para su bienestar general. En resumen, las terapias son fundamentales. Nos han demostrado ser una gran herramienta no solo para la mejora física y comunicativa de Hugo, sino también para nuestra paz mental como familia. Nos permiten mantener una rutina y un sentido de normalidad en medio de los desafíos. El trabajo de profesionales como Sara y Ana es imprescindible y estamos profundamente agradecidos por su dedicación y apoyo. Down Talavera y sus increíbles profesionales han sido un pilar en nuestra vida y, gracias a su apoyo y al esfuerzo constante de Hugo y nuestra familia, estamos viendo un progreso continuo. Nos sentimos afortunados de tener acceso a estas terapias y a esta comunidad de apoyo, y esperamos que más familias en situaciones similares puedan beneficiarse de recursos tan valiosos como los que hemos encontrado aquí.

Hola, soy Hugo y tengo 5 años. Quiero contarte qué es el síndrome de Down desde mi punto de vista. Para empezar, nací con algo especial en mis cromosomas, que son como pequeñas piezas que forman nuestro cuerpo y nos hacen ser quienes somos. Las personas normalmente tienen 46 cromosomas, pero yo tengo uno extra, ¡un cromosoma 21 adicional! Este cromosoma extra es lo que causa el síndrome de Down. Tener este cromosoma extra puede significar que aprenda algunas cosas un poco más despacio que mis amigos, pero eso no me detiene. Es una condición que hace que mi cuerpo y mi cerebro se desarrollen de manera diferente. Esto puede hacer que tenga algunos retos mentales y físicos a lo largo de mi vida. Pero, con mucho amor y apoyo, puedo aprender y crecer, ¡igual que todos los demás!. A veces, necesito un poco más de ayuda para aprender cosas nuevas, como leer o atarme los zapatos. También puedo tener algunos problemas médicos, como tener que ir al médico más a menudo para revisar mi corazón o mis músculos. Pero no te preocupes, con la ayuda adecuada, puedo hacer casi todo lo que hacen los demás niños. Me gusta mucho jugar, bailar, dibujar y hacer amigos. A veces la gente piensa que somos muy diferentes, pero en realidad, tenemos más cosas en común de lo que creen. Nos gusta reír, jugar y ser felices, igual que a todos los niños. Es importante recordar que cada persona con síndrome de Down es única, con sus propias fortalezas y desafíos. Lo que más quiero es que la gente nos vea como somos: niños felices que solo queremos ser aceptados y queridos. Así que, si conoces a alguien con síndrome de Down, recuerda que somos solo niños que queremos amigos y oportunidades para mostrar lo que podemos hacer. ¡Juntos, podemos hacer del mundo un lugar más amable y divertido!.